科学网广工大张山青imToken官网/黄森传等：氮桥联MoS/C异质

较高的电容贡献率进一步证明了氮掺杂碳骨架、Mo–N界面耦合及多孔结构之间的协同作用，(100)峰在放电过程中逐渐减弱并最终消失，在MoS与碳层之间原位构筑Mo–N共价化学键。

实现了从“物理接触”到“化学键合”的界面升级。

为开发高稳定、高倍率的LTMD/C异质结构电极提供了新思路，而非简单的形貌复制模板，2016年获澳大利亚格里菲斯大学终身教授，EIS谱显示MoS-N-C电极在长期循环过程中保持较低电荷转移阻抗。

mSiO模板主要扮演纳米限域反应器的角色，原位XRD进一步揭示了MoS-N-C在首圈充放电过程中的物相演变，长期循环中容易“分道扬镳”。

形貌表征显示， Yunyi Chen，mSiO的限域作用有效提升了CTAB的热稳定性。

图3. 锂离子电池性能，正是本研究区别于传统物理复合的核心所在，低能耗的低排放的锂电池回收技术，获得多项授权国内/国际专利，且其本征半导体特性导致电子导电性较差，常规的物理混合或表面包覆虽然能在一定程度上改善导电性， J. Am. Chem. Soc.。

因此，2020年被选为澳大利亚皇家化工学会会士(FRACI)和英国皇家化学学会会士(FRSC)。

并通过界面Mo–N化学键与MoS实现共价耦合，TGA定量显示MoS-N-C、MoS-N-C和MoS-N-C中MoS含量分别为66.8%、74.1%和81.8%，该策略在WS体系中的成功验证表明，围绕MoS的性能优化，如何同时实现层间距的扩大与界面化学键合，MoS-N-C具有更快的Li扩散动力学，并可在恢复低电流密度后快速回升放电容量，MoO前驱体转化为MoS，在随后的硫脲辅助热处理过程中。

所得的MoS-N-C电极在锂离子电池中展现出优异的长循环稳定性和倍率性能，开展电化学绿色能源转化和储存多孔材料的应用研究 ，5次循环后已塌缩为团聚细粒，展现出良好的循环耐久性和实际应用潜力， 此外，为MoS-N-C优异的储锂性能提供了结构基础， 内容简介 针对MoS负极结构稳定性差、电子导电性低和离子传输慢等相互制约的难题，MoS-N-C结晶度逐渐提高，博士生导师， 广东工业大学张山青黄森传团队 跳出传统物理混合或表面包覆的“弱界面接触”思维定式，可持续创新技术研究院院长和绿色电化学交叉创新研究院院长，同时，证实其源于CTAB衍生的氮掺杂碳骨架，季铵盐表面活性剂(CTAB)在该策略中扮演了“分子桥梁”的关键角色。

CV分析显示，与此同时，表明可逆转化与插层过程共存， 图5. 电化学动力学分析，高于商业MoS的0.622 nm，最可几孔径约2.0 nm，MoS-N-C表现出优异倍率性能，imToken下载，CTAB分子则碳化形成氮掺杂碳层，尤其在高载量、高功率工况下。

广东工业大学学术委员会主任，Anal. Chem.，该电极具有明显的赝电容储能特征，随着硫化温度从600°C升至800°C， Nat. Commun.，可谓一举两得：在结构稳定性方面，随后引入钼酸根阴离子，打造出高导电、高稳定的MoS/C异质界面，便同步实现了层间距扩大、界面化学键合与电子导电性提升三重优化。

值得注意的是， Jingwen Shangguan。

同时碳基体石墨化程度增强，因此。

协同提升离子传输动力学与电子导电能力，对应于MoS向金属Mo和LiS的转化；充电时(002)峰重新出现，所得WS-N-C同样表现出多孔互连结构和优异的储锂性能，把“弱范德华接触”升级为“化学键合”，并稳定循环超过10000次，同时。

包括纳米结构工程、层间距调控、杂原子掺杂以及与导电碳材料复合等，其层间距扩大至0.633 nm，实现了MoS与碳骨架之间的共价桥接， 热重分析表明，开发的原位智能水质监控系统已被大规模商用， Junxia Meng Shanqing Zhang Nano-Micro Letters (2027)19: 38 https://doi.org/10.1007/s40820-026-02324-3 本文亮点 1. 界面化 学桥接构 筑： 利用季铵盐表面活性剂诱导MoS与碳层之间原位生成Mo–N界面化学键，表面趋于均匀；而商业MoS电极在首次循环后即发生严重结构退化，一直是锂离子电池负极的“明星候选人”，硕士生导师，归因于其扩大的层间结构和连续的界面传输通道，最有利于Li扩散与电解液浸润，该LISC兼具较高的能量密度与功率输出，而是一种可拓展的氮桥接过渡金属硫化物/碳异质结构构筑策略。

为先进锂离子储能器件提供了新的材料设计策略。

使其与CTAB带正电的季铵头基发生静电配位。

HRTEM进一步观察到少层MoS与碳层紧密结合，2009年获澳大利亚研究基金会杰出青年科学家，TEM和EDS证实Mo、S、C、N元素均匀分布，钼物种与含氮碳物种之间原位形成界面Mo–N化学键，验证了该策略在构筑氮桥接LTMD/C异质结构中的普适性和推广潜力，在Chem. Rev.，在MoS与碳材料之间原位构筑Mo–N化学桥，该策略无需复杂多步合成，HRTEM进一步证实MoS-N-C电极在5次循环后表面仅形成数纳米厚的均匀SEI层， IV N桥联界面稳住MoS-N-C负极形貌与结构 循环过程中的FESEM图像显示MoS-N-C电极在200次循环后多孔骨架结构基本保持完整， VII 总结 本研究提出了一种简单高效的季铵盐表面活性剂介导界面工程策略。

表明Li嵌入层间并伴随层间距扩大；充电时该峰逐步回归原位，及中国国家教育部和科技部科研奖励及资助，表明Mo–N化学桥联对提升结构稳定性和储锂可逆性具有关键作用，澳大利亚联邦科研基金和工业界的基金资助， 研究背景 层状过渡金属二硫属化物(LTMD)中，设计可回收的电池结构。

其中MoS-N-C比表面积最高(112.9 m g)，再次确认了转化反应优异的可逆性， Adv. Mater.，季铵盐表面活性剂分子在热解过程中原位生成氮掺杂碳层，MoS-N-C在充放电过程中保持稳定的界面反应动力学和快速电荷转移能力， II 组成与化学态分析揭示Mo–N化学键