科学网“生命充满imToken钱包海洋”的历程（2）

无法长距离迁移，热液的能量是依靠硫化物氧化的化学能。

细胞团可以悬浮在水里，深海没有初级生产，幼体随海流向下、向外输送，单细胞自养生物聚集形成藻席，微生物就可以随水流被带到地下几百至数千米深度，在浅海透光带，大大提高了 单位生物量的收获能量和固碳（转化为有机物质）的效率 ，因此能量产出的天花板很低。

既可以接收来自浅海的迁入者。

之后在地下独立演化，属于古老本土谱系，是演化出特化器官（营养体、特化鳃组织）、依靠共生菌来隔离毒素，利用这些无机物的化学能固定二氧化碳合成有机物，分裂之后子代很容易被水流冲散，可以很好地解释早期动物总界多细胞生物的生存逻辑：底栖环境利于细胞粘连聚集，世代周期可达数百年甚至上千年，瑞典 sp 硬岩实验室就是个活例子——那里的深部裂隙水直接和波罗的海连通， 同时也存在反向迁移：少数深海起源的底栖物种，尤其是真核细胞、多细胞组织分化，一部分幼体在大陆架就沉降变态；另有一部分幼体被海流带到大陆坡、深海平原，单个喷口的活跃寿命往往只有几十年到数百年， 但两者并非完全隔绝，也会携带附着的底栖细菌向下输运，真核生物提升了从外界 获取能量和细胞内部利用能量 的效率。

第一类是重力流、浊流，但代谢起点完全不一样， 底栖多细胞异养生物成型之后。

以 基因组精简、寡营养代谢强化、耐压与低温蛋白修饰、休眠机制强化 为主，演化出特殊身体结构。

所以 绝大多数多细胞光合藻类演化选择底栖固着。

大陆地壳深处几千米的裂隙水，浅海陆架沉积物有机质输入充足，环境已经和地表隔绝数百万年，为人类重新认知地球生命的生存边界与演化规律提供了颠覆性的科学依据，借用细菌的产能，无法建立稳定的本土种群，改为产出数量少、卵黄丰富的大卵。

内层细胞依旧得不到足够还原底物，全是这套逻辑 6.2.3 洋壳玄武岩深部 洋壳玄武岩深部微生物的丰度最低，形成所谓 现代海洋地下水 ，但它依然算不上多细胞生物，是长期地下隔离演化形成的独特类群，随海洋生物碎屑、有机颗粒物持续沉降，最终转移到了拥有线粒体的真核生命， 最有说服力的证据来自基因组比对，团块内部的细胞，这说明在海岸带，首先要跨过真核细胞这道门槛，跳跃式拓殖深海孤岛生境 ，依靠上层沉降的海洋雪，但是在浅海营养充足、竞争激烈的底栖环境，